Một số lưu ý cho thai phụ khi đi khám sàng lọc 3 tháng đầu

Ngày nay y học ngày càng phát triển tạo điều kiện cho các bà bầu theo dõi và chăm sóc sức khỏe thai nhi tốt hơn. Để con sinh ra khỏe mạnh, các bậc cha mẹ thường chủ động đi làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Đặc biệt, việc soi cầu đầu quý là một mốc cực kỳ quan trọng không nên bỏ qua. Vậy xét nghiệm sàng lọc trước sinh khi mang thai 3 tháng đầu thai phụ cần lưu ý những gì?

21/09/2022 | Chia sẻ kinh nghiệm làm xét nghiệm sàng lọc thai kỳ 3 tháng giữa thai kỳ
12/09/2022 | Xét nghiệm sàng lọc thai nhi và những điều thai phụ cần biết
19/08/2022 | Gợi ý địa chỉ y tế khám sàng lọc trước hôn nhân đáng tin cậy
11/01/2022 | Sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh: Các mẹ bầu đừng thờ ơ trước khi quá muộn

1. Lợi ích của sàng lọc trước sinh

Trong những năm gần đây, dịch vụ sàng lọc trước khi sinh nhận được rất nhiều sự quan tâm của các bậc phụ huynh. Bởi, dựa vào kết quả khám sàng lọc, chúng ta có thể nắm được tình trạng của thai nhi, nguy cơ mắc các bệnh bẩm sinh từ đó có kế hoạch chăm sóc cũng như điều trị kịp thời. Thông thường, các bậc cha mẹ sẽ được khuyên nên đi xét nghiệm trước sinh vào 3 mốc thời gian quan trọng, đó là 3 tháng đầu, 3 tháng thứ hai và 3 tháng cuối của thai kỳ.

Thai phụ nên tìm hiểu và thực hiện sàng lọc trước sinh dưới sự hướng dẫn của bác sĩ

Trong đó, Sàng lọc quý 1 có vai trò vô cùng quan trọng và mang lại nhiều lợi ích cho mẹ bầu cũng như sự phát triển của thai nhi. Vì vậy, thai phụ nên chủ động tìm hiểu và đi làm các xét nghiệm tầm soát trong 3 tháng đầu thai kỳ dưới sự hướng dẫn của bác sĩ.

Dựa vào kết quả sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên, bác sĩ có thể phát hiện sớm khả năng thai nhi bị dị tật hoặc mắc một số bệnh lý nghiêm trọng, ví dụ: Hội chứng Down hoặc bệnh tan máu bẩm sinh, Thalassemia… Thực tế, kết quả xét nghiệm sàng lọc thường phản ánh khá chính xác, từ đó bác sĩ sẽ đưa ra phương án chăm sóc và điều trị phù hợp cho mẹ bầu và thai nhi.

2. Khám sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ giúp phát hiện những vấn đề gì ở thai nhi?

Một trong những vấn đề được quan tâm hàng đầu đó là: xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ giúp chúng ta phát hiện những gì ở thai nhi? Thông thường, dựa vào kết quả xét nghiệm sàng lọc, bác sĩ có thể phát hiện những bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi, trong đó phổ biến nhất là cặp nhiễm sắc thể số 21,18,13. gây ra các hội chứng Down, Edward và Patau ở trẻ em.

Cha mẹ cần lưu ý rằng kết quả tầm soát quý I chỉ mang tính chất dự đoán nguy cơ mắc bệnh. Kết quả này không thể khẳng định em bé sinh ra có mắc các bệnh trên hay không. Mọi người cần hiểu rõ để tránh những hiểu lầm và lo lắng không đáng có khi mang thai.

Khám sàng lọc 3 tháng đầu thai kỳ giúp phát hiện nguy cơ trẻ mắc hội chứng Down khi sinh ra

Ngoài ra, kiểm tra sàng lọc trước khi sinh Trong giai đoạn này còn giúp phát hiện những bất thường ở thai nhi như: tăng sáng vùng gáy, 3 mạch máu ở dây rốn, gai mũi, thoát vị cơ hoành,… Từ đó, bác sĩ đưa ra khuyến cáo. Báo cáo cần khám chuyên sâu hơn để chẩn đoán bệnh lý thai nhi cũng như lập kế hoạch theo dõi, chăm sóc thai nhi.

3. Một số xét nghiệm sử dụng trong sàng lọc quý đầu tiên

Vậy khi khám sàng lọc ở tam cá nguyệt thứ nhất, thai phụ sẽ được thực hiện những xét nghiệm gì?

Đối với phụ nữ mang thai 3 tháng đầu, các bác sĩ thường chỉ định làm xét nghiệm Double Test. Đây là xét nghiệm định lượng hai chất beta-HCG và PAP-A sinh ra từ gai nhau thai của thai nhi gián tiếp qua máu của mẹ. Định lượng nồng độ hai chất này, kết hợp với các chỉ số khác như: độ sáng sau gáy, tuổi mẹ,… Một phần mềm tính toán chuyên dụng sẽ tính ra nguy cơ dị tật thai nhi cho 3 cặp nhiễm sắc thể. 18.13.21 gây ra hội chứng Edward, Patau và Down.

Ngoài xét nghiệm Double test, sàng lọc quý đầu tiên cũng bao gồm xét nghiệm NIPT. So với Double Test, NIPT có độ chính xác cao hơn nhiều, tầm soát được nhiều bệnh lý bất thường và có thể xét nghiệm sớm nhất khi thai được 9 tuần. Đó là lý do tại sao các bác sĩ khuyến khích phụ nữ mang thai nên làm xét nghiệm NIPT ngay từ khi bắt đầu tầm soát thai kỳ đầu tiên.

Phụ nữ mang thai thường được chỉ định thực hiện xét nghiệm Double test

Ngoài việc sàng lọc sơ sinh bằng xét nghiệm máu, khi thai được 12 tuần thai phụ nên đi siêu âm thai để đánh giá các bất thường về hình thái như: sáng sau gáy, thoát vị cơ hoành,…

4. Hỏi và đáp liên quan đến sàng lọc Q1

Tìm hiểu về xét nghiệm sàng lọc quý 1, chắc hẳn chị em có rất nhiều thắc mắc cần được tư vấn và giải đáp. Hầu hết các thai phụ đều lo lắng không biết các phương pháp xét nghiệm và chẩn đoán hình ảnh trên có ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi hay không? Nhìn chung, các phương pháp này đều an toàn cho sức khỏe của thai nhi. Trên thế giới hầu như không có trường hợp nào bị biến chứng do xét nghiệm sàng lọc. Vì vậy, mẹ bầu hoàn toàn yên tâm khi đi làm xét nghiệm tầm soát thai kỳ đầu.

Các xét nghiệm sàng lọc không ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi

Vậy người phụ nữ chuẩn bị làm xét nghiệm sàng lọc có phải chuẩn bị gì không? Câu trả lời là không, vì những xét nghiệm này không yêu cầu bạn phải nhịn ăn trước khi làm thủ thuật hay kiêng khem gì cả. Thai phụ chỉ cần chuẩn bị tâm lý, vui vẻ và đi làm các xét nghiệm kiểm tra theo hướng dẫn của bác sĩ.

Hiện nay, khá nhiều người quan tâm đến độ chính xác của các xét nghiệm soi cầu quý 1. Đối với xét nghiệm Double test độ chính xác từ 90 – 95%, đối với xét nghiệm NIPT độ chính xác khi làm xét nghiệm sàng lọc có thể lên đến 99,9% đối với cặp nhiễm sắc thể 18.13.21.

Tốt nhất, khi mang thai, chúng ta nên theo dõi và chăm sóc sức khỏe của mình và thai nhi thật tốt. Ngay cả khi kết quả xét nghiệm không có gì bất thường, thai phụ cũng không nên chủ quan và duy trì lối sống sinh hoạt điều độ, lành mạnh.

Vui lòng liên hệ tổng đài 1900 56 56 56 để đặt lịch thăm khám và tư vấn.

Thai phụ nên đi tầm soát tại các bệnh viện uy tín như MEDLATEC

Hy vọng qua bài viết này, mọi người đã hiểu được ý nghĩa và tầm quan trọng của việc kiểm tra Sàng lọc quý 1. Thai phụ nên chủ động đi xét nghiệm đúng giờ và theo hướng dẫn của bác sĩ để nhận được kết quả chẩn đoán chính xác nhất.